...备工艺研究 2.3 优化指标的选取 参照文献［5］介绍的统计方法,以粒径＜1 μm的粒子分布百分数、微球的载药量(Drug loading,DL)、药物包封率(Drug trapping eff iciency,DTE)为指标,对微球制备工艺进行...
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2载药磁性聚N-聚异丙基丙烯酰胺微球的制备 5.2.3配置DOX标准溶液作标准曲线 5.2.4微球的载药量(Drug loading efficiency，DLE)和药物的包封率(Drug entrapment efficiency，DEE)的测定 5.2.5...
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...艺研究 2.3 优化指标的选取 参照文献［5］介绍的统计方法,以粒径＜1 μm的粒子分布百分数、微球的载药量(Drug loading,DL)、药物包封率(Drug trapping eff iciency,DTE)为指标,对微球制备工艺进行...
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...2载药磁性聚N-聚异丙基丙烯酰胺微球的制备 5.2.3配置DOX标准溶液作标准曲线 5.2.4微球的载药量(Drug loading efficiency，DLE)和药物的包封率(Drug entrapment efficiency，DEE)的测定 5.2.5...
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目的优化阿昔洛韦白蛋白微球的制备工艺，并对其形态学性质、载药量、体外释药进行考察。
OBJECTIVE To study the preparation of aciclovir loaded albumin microspheres (ACV BSA MS) and evaluate its morphology, drug loading and release in vitro.
研究发现改进的乳化交联法能获得载药量较高的明胶微球。
The drug load in microspheres was enhanced by a modified emulsion crosslink method.
初步分析表明，因聚合物中残留的微小杂质的影响，造成了所制备的载药微球过低的载药量及包封率。
The results indicated that the microspheres had poor drug loading and entrapment efficiency abilities due to residual impurities contained in polymer.
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