其首要道理是按照已知dna序列,别离预设三条同向且退火温度较高的特别优异性引物(sp primer),与试药盒中供给的四种颠末奇特预设的退火温度较低的吞并引物,即ap一、ap二、ap三、ap4举行热分歧纰缪称pcr反映。
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...儿为研究对象，随机选择发 生及未发生HBV 宫内感染的新生儿各20 例，应用试剂盒提供的序列特 异性引物(sequence specific primers,SSP)采用PCR-SSP 技术扩增 HLA-DR 基因区18 对等位基因，判定HLA-DR 抗原的型别，计...
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...究对象，随机选择发 生及未发生HBV 宫内感染的新生儿各20 例，应用试剂盒提供的序列特 异性引物(sequence specific primers,SSP)采用PCR-SSP 技术扩增 HLA-DR 基因区18 对等位基因，判定HLA-DR 抗原的型别，计...
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特异性引物 specific primer ; Special prime ; ArDNA-a ; sequence special primer
序列特异性引物 sequence specific primer ; polymerase chain reaction-sequence specific primer ; PCR-SSP ; PCR-sequence specific primer
基因特异性引物 gene-specific primer ; GSP ; gene special primer
顺序特异性引物 polymerase chain reaction-sequence specific primer ; PCR-SSP
基因组特异性引物 D genome specific marker ; genome directed primers
的基因特异性引物 Gene-specific primer ; GeneSpecialPrimer ; GSP
和基因组特异性引物 genome directed primers
属特异性引物 Genus-specific primers
序列特异性引物法 polymerase chain reaction-sequence specific primer ; polymerase chain reaction with sequence-specific primer
进一步工作是设计特异性引物，将其转化为SCAR标记。
Next work is to design the differential primers and transvert it to SCAR.
根据已报道的马铃薯卷叶病毒基因组序列，设计合成一对特异性引物。
Based on the reported genomic RNA sequence of PLRV, two specific primers were synthesized.
目的利用PCR技术，尝试建立特异性引物PCR快速检测肠毒素大肠杆菌的方法。
ObjectiveTo establish the rapid detection method of Enterotoxigenic E. coli(ETEC)by polymerase chain reaction(PCR)technology for characteristic primers.
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