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己糖激酶缺乏症

网络释义

  hexokinase deficiency

...己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中...

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  hexo

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  HKD

己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色体隐性遗传疾病。

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有道翻译

己糖激酶缺乏症

Hexokinase deficiency

以上为机器翻译结果，长、整句建议使用 人工翻译 。

百科

己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。

详细内容

以上来源于： 百度百科
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