1996年,Ophoff等[2]首先发现编码钙离子通道的CACNA1A基因为偏头痛的变异型家族偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine, FHM)的致病基因,确立了FHM为一种离子通道病,随后De Fusco等[3]又发现Na+/K+ATP酶基因...
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家族性偏瘫型偏头痛 familial hemiplegic migraine
与家族性偏瘫型偏头痛 familial hemiplegic migraine
家族偏瘫型偏头痛
Familial hemiplegic migraine
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