这项发现为第5型脊髓小脑共济失调（spinocerebellar ataxia type 5，SCA5）提供了研究的参考基础。 SCA5是一种可能发生于各年龄层的神经退化性疾病，患者大脑中控制运动的神经...
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目的研究细胞凋亡在脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)分子发病机制中的作用。
Objective to study the role of cell apoptosis in the molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3).
目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。
Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
目的分析泛素依赖的蛋白水解通路(UPP)在转染了脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)基因的PC 12细胞中的定位及作用。
Objective To analyze the role and location of ubiquitin-dependent proteolysis pathway (UPP) in PC12 cells transfected by plasmids with spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) gene.
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