FOXL2基因突变不仅能引发人类I型和II型睑裂狭小综合征(blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome,BPES)的发生,同时还是XX型性反转山羊的候选基因。
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blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome
FOXL2基因突变不仅能引发人类I型和II型睑裂狭小综合征(blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome,BPES)的发生,同时还是XX型性反转山羊的候选基因。
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