血清(浆)脂类及 - docin.com豆丁网 LPL)作用，可以水解为甘 油和游离脂肪酸(free fatty acid，FFA)，甘油在ATP 和甘油激酶(glycerokinase，GK)的作用下， 生成3-磷酸甘油，再经磷酸甘油氧化酶(glycerophosphate oxidase，
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和酵母磷酸甘油激酶 PGK
甘油激酶缺乏症（GKD）是一种少见的X染色体隐性遗传性代谢缺陷病，可分为单纯型和复合型。
Glycerol kinase deficiency (GKD), a rare X-linked recessive disorder, is classified into two types: isolated and complex.
ATP在糖酵解的收获阶段经过两个反应生成，由磷酸甘油酸激酶和丙酮酸激酶催化。
ATP is formed in the payoff phase of glycolysis by two reactions, promoted by phosphoglycerate kinase and pyruvate kinase.
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