在细胞质中，类固醇激素分子与受体形成激素．受体复合物 （hormone-receptor complex），改变了受体的构象，该复合物可通过核膜进入核内。
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...廓张至细胞浆后,起首与没有活性糖皮质激素受体配体联合区联合成具备活性糖皮质激素-受体复合物(glucocorticoid receptor complex,grc),糖皮质激素与糖皮质激素受体亲合力约莫是30mmol/l该复合物路程经过过程借助磷酸化效用发生构型改...
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...至细胞浆后，首先与没有活性糖皮质激素受体配体结合区结合成具有活性糖皮质激素-受体复合物(GlucocorticoidReceptorComplex，GRC)，糖皮质激素与糖皮质激素受体亲合力大约是30mmol/L。
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为了阻止血管紧缩素2受体而采用复合物治疗之后，研究人员发现通过阻止其中的受体之一at1rs——ACE2活动增加。
Following treatment with compounds to block both Angiotensin II receptors, the researchers found that by blocking one of these receptors - AT1Rs - ACE2 activity increased.
当该蛋白质复合物正常发挥作用时，它使这些受体退回到神经细胞内-在此这些受体无法接受或响应有利突触生长的信号-在合适的时间内。
When the protein complex is working properly, it moves the receptors back inside the nerve cell - where they can no longer receive and respond to the pro-growth signal - at the appropriate time.
脂多糖还能绑定到血浆白蛋白形成复合物，增加LPS的毒性以及LPS对膜受体的亲和力。
LPS can bind to plasma proteins and form complexes that increase toxic activity of LPS and affinity of LPS to cell receptors.
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