肺动脉高压患者BMPR及特发性肺动脉高压(Idiopathic pulmonary arterialhypertension，IPAH)的重要致病原因，然而，部分肺动脉高压患者虽然没有发生BMPR2基因外显子突变但却基因表达低下，由于启
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及特发性肺动脉高压
And idiopathic pulmonary arterial hypertension
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