摘要:概述 十二指肠先天性狭窄(congenital stenosis of duodenum)，与十二指肠闭锁相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。发病率也较低。
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十二指肠先天性狭窄
Congenital stenosis of the duodenum
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手术证实肠旋转不良46例；先天性十二指肠狭窄或闭锁(包括膜式闭锁)24例，环状胰腺15例。
Surgical operation confirmed that 46 cases with malrotation of intestines, 24 with congenital duodenal atresia or stenosis (including membranous stenosis) and 15 with annular pancreas.
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