同源盒结构基因_百度百科 控制下游基因的表达。在此方面，值得注意的是一例Pax6纯合突变导致无眼和严重的脑缺陷[23]。 内眦皱襞耳聋综合征（Waardenburg Syndrome，WS）是一种伴有听力感觉神经元丢失和色素紊乱的显性遗传综合征，它占先天性耳聋的2%。Pax3基因功能缺失性
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同源盒结构基因_百度百科 控制下游基因的表达。在此方面，值得注意的是一例Pax6纯合突变导致无眼和严重的脑缺陷[23]。 内眦皱襞耳聋综合征（Waardenburg Syndrome，WS）是一种伴有听力感觉神经元丢失和色素紊乱的显性遗传综合征，它占先天性耳聋的2%。Pax3基因功能缺失性
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