先天性食管狭窄（CES）是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形，在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。 据统计，真性先天性食管狭窄的发生率为每2.5万～5万新生儿中1例。先天性食管狭窄伴发其他畸形者有17%～33%，主要伴发畸形有食管闭锁并无气管食管瘘，H型气管食管瘘，心脏畸形，肠闭锁，中肠扭转，肛门直肠畸形，尿道下裂，头、面、四肢畸形和染色体异常。
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中文:先天性食管狭窄;英文:Congenital stenosis and stricture of esophagus
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概述先天性食管狭窄 CES
先天性食管狭窄并不常见。
目的根据病理结果，探讨小儿先天性食管狭窄的早期诊断和改良的治疗方案。
Objective Base on the local pathology, the early diagnosis and a reasonable treatment for congenital esophageal stenosis (CES) were discussed.
本文报告一例非常罕见的食管壁内支气管组织残留所致的先天性狭窄。
This paper report a very rare case of congenital esophageal stenosis due to tracheobronchial remnants.
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