先天性非溶血性黄疸（Gilbert综合征），是一组综合的病症，系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。
先天性非溶血性黄疸(Gilbert syndrome)为常染色体显性遗传病，主要为肝细胞摄取胆红素功能障碍，也可同时伴有葡萄糖醛酰转移酶活性部分减低。
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论 中文名：先天性非溶血性黄疸 英文名：congenital nonhemolytic jaundice 别 名：Gilbert综合征；慢性家族性非溶血性黄疸(间接型)；体质性肝功能不良；特发性非溶血性胆红素增多症；间歇性幼年性黄疸；家族性胆汁血症；青春期间歇性黄
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...细胞性黄疸 (Hepatic Juandice) 胆汁淤积性黄疸 (Obstructive Juandice) 先天性非溶血性黄疸 (congenital unhemolytic Juandice)
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