先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。
目的总结分析婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的X线特征。
AimTo evaluate the X-ray features of congenital hypertrophic pyloric stenosis.
目的探讨两孔法腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄的可行性。
Objective To explore the feasibility of two- port laparoscopy in the treatment of congenital hypertrophic pyloric stenosis.
目的探讨高频超声在先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)中的应用价值。
Objective To explore the value of high frequency ultrasound in congenital hypertrophic pyloric stenosis (CHPS).
先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素。
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