目的：先天性巨结肠症（Hirschsprung's disease，HD）是以肠神经系统缺陷、肠神经节细胞缺失为主要特征的常见的胃肠道发育畸形。
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先天性巨结肠症(Congenital megacolon)是由于病变肠段缺乏神经节细胞或肌间神经等,肠管持续痉挛狭窄造成的功能性肠梗阻,继发近端肠管扩张、肥厚而出现一系列临床症状及...
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【关键词】 新生儿 先天性巨结肠症 结肠 肠造瘘 先天性巨结肠症(Hirschsprungs Discasc,HD)占小儿消化道畸形 的第2 位，占新生儿肠梗阻的20%。
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目的先天性巨结肠症 hirschsprung's disease
目的探讨先天性巨结肠症手术治疗的有效术式。
Objective To discuss an effective operation for Hirschsprung, s disease.
结论RET基因突变与家族性先天性巨结肠症的发生有关。
Conclusion Mutation of RET proto oncogene might play an role in the familial Hirschsprung's disease.
采用NADPH二磷酸酶组织化学方法，研究先天性巨结肠症NANC抑制性神经系统。
The nitric oxide synthase(NOS)distribution in the enteric nervous system(NANC inhibition system)was studied by NADPH-diphorase histochemistry method.
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