先天性十二指肠闭锁是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿，其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐，且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。排便异常，有腹胀现象。是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down综合征）。
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形（先天愚型，Down
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目的：探讨先天性十二指肠膜状闭锁的诊断方法和治疗效果。
Objective: To explore the diagnosis and treatment of congenital membrane atresia of duodenum.
手术证实肠旋转不良46例；先天性十二指肠狭窄或闭锁(包括膜式闭锁)24例，环状胰腺15例。
Surgical operation confirmed that 46 cases with malrotation of intestines, 24 with congenital duodenal atresia or stenosis (including membranous stenosis) and 15 with annular pancreas.
方法对40例先天性肠闭锁的患儿进行回顾性分析，其中十二指肠闭锁8例，空肠闭锁8例，回肠闭锁24例；
Methods The clinic data of 40 cases of congenital intestinal atresia were reviewed, including duodenal atresia8, jejunal atresia8 and ileum atresia24.
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