...实验采用PCR介导的定点突变的方法，通过设计N-端包含RGD短肽序列的突变引物，以野生型葡激酶(wild type staphylokinase，WT-SAK)质粒为模板，PCR克隆得到SAK突变体基因；将突变后的SAK基因序列与表达载体pBV220质粒连接后...
基于2个网页-相关网页
N-端引入RGD序列的葡激酶突变体的构建、表达、纯化及性质研究 -- --万方医学网-医学杂志-医学期刊-医学论文-中华医学会期刊-中国医师协会期刊-医学外文文献 析其生物学活性。 本实验采用PCR介导的定点突变的方法，通过设计N-端包含RGD短肽序列的突变引物，以野生型葡激酶(wild type staphylokinase，WT-SAK)质粒为模板，PCR克隆得到SAK突变体基因；将突变后的SAK基因序列与表达载体pBV220质粒连接后
基于2个网页-相关网页
应用推荐