...应用，我们建立了以多聚谷氨酰氨(polyQ)为靶点的亨廷顿舞蹈症防治药物高通量细胞筛选模型。亨廷顿舞蹈病(Huntington's disease，HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致的常染色体显性遗传的神经变性疾病。
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亨廷顿病(Huntington disease, HD)又称亨廷顿舞蹈病(Huntington chorea)、慢性进行性舞蹈病(chronic progressive chorea)、遗传性舞蹈病(hereditary chorea)，是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质...
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这种-易生物 国健康研究院以及挪威奥斯陆大学的研究人员合作发现，身体基因修复系统的一个错误可以导致亨廷顿症的发生。亨廷顿舞蹈病(Huntington'disease,HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致常染色体显性遗传的神经退行性疾病。到目前为止，...
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...的程度增加（常人平均为20个左右的重复，小于35个依然被认为是正常的，40个以上被认为带有亨,亨廷顿舞蹈病（huntington disease，HD）：因为运动神经通路中某一类抑制型神经元的特异性凋亡导致患者难以停止运动，患者后期还会伴随痴呆、强直等症状，一般在30岁...
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亨廷顿氏舞蹈病 huntington's chorea
分子生物学同样可以检测影响神经功能的许多疾病机理，包括多种毁坏性基因失调：肌肉萎缩症，眼癌，神经纤维瘤症，亨廷顿舞蹈病和某些类阿尔兹·海默症。
Molecular biology has also made it possible to probe the pathogenesis of many diseases that affect neural function, including several.
一些特性是按这种方式遗传(或多或少)，并且他们成为了课本的焦点：举个例子，眼睛的颜色、色盲、亨廷顿氏舞蹈病。
Some characteristics are inherited this way (more or less), and they tend to be the ones that textbooks focus on: for example eye colour, colour-blindness, Huntington's disease.
对一些罕见疾病，如亨廷顿氏舞蹈病和黑蒙性痴呆，通过基因信息就可以诊断。
For some rare disorders, such as Huntington's and Tay-Sachs, genetic information is a diagnosis.
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