作用持点 主要特点是对酸及对青霉素酶均相当稳定，除能用作注射外，还可口服。口服本品后，吸收较快，1/2—1小时血浓度达到高峰，在主要组织中（如肾、肌肉、心、肺等）的浓度较高，尤以胆汁浓度为最高。抗茵谱与青霉素G相似，但能有效的抑制耐药性金黄色葡萄球菌的生长。对青霉素G敏感的金黄色葡萄球菌的抗菌效能较青霉素G为差。对耐药性金黄包葡萄球菌的抗菌作用比青霉素G、甲氧苯青霉素素(BRL—1241)为强，和新青霉素II(P—12)相仿。对化脓性链球菌则不及青霉素G有效，但比甲氧苯商霉素为强。对肺炎球菌感染的小鼠，其效力比甲氧苯青霉素、新青霉素II为强。