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小儿混合性结缔组织病(mixed connective tissue diseaseMCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊...
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研究混合性结缔组织病 mixed connective tissue disease ; MCTD
小儿混合性结缔组织病 mixed connective tissue disease ; MCTD
探讨混合性结缔组织病 mixed connection tissue disease ; MCTD
目的：探讨混合性结缔组织病的临床特点及治疗方法。
Objective: To study the clinical features and treatments of mixed connective tissue disease.
目的：分析鸡卵核提取物中检测混合性结缔组织病(MCTD)的特异性抗原成份。
Objective: To analyse the specific antigens extracted from egg nucleus as diagnostic antigens in patients with mixed connective tissue disease (MCTD).
1972年Sharp等首先提出一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮（SLE）、多发性肌炎（PM）、硬皮病（SSc）、类风湿关节炎（RA）等疾病的混和表现，血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的疾病，命名为混合性结缔组织病（MCTD）。多年来，尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病的亚型，还是一独立的病种尚存争议，但多数学者仍接受了这一命名，因无论从临床表现还是实验室抗体测定的特征上确实存在一组表现为此的病症。混合性结缔组织病（MCTD）主要表现为雷诺现象、手指肿胀、皮疹、关节及肺部损害等病变，血中可检测到高滴度抗核抗体（ANA）及抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗体。
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