...问题 无源植入性医疗器械产品技术审评 要求及申报资料常见问题 史新立国家食品药品监督管理局(sfda) 医疗器械技术审评中心(cmde) 主要内容 ? ?
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3.3 改进的差分进化算法(CMDE) 40-53
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此外，所有由海外进口至中国的器械和所有国内三类医疗器械必须通过CFDA医疗器械评估中心（CMDE）的技术审核。
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