...期 收藏 | 投稿 | 手机打开 手机客户端打开本文 CFTR型氯离子通道研究进展 郭晓强 【摘要】：囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)是一种重要的氯离子通道,突变易引起囊性纤维化病变,故得名。
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...依次代表神经细胞DNA的复制、转录和翻译过程，三个过程都发生碱基的互补配对，C选项正确。囊性纤维病患者细胞中，编码一个跨膜蛋白(CFTR)的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致患者支气管中黏液...
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...比如抗生素等，然而并没有有效的疗法来彻底帮助恢复肺部的功能；文章中研究者认为，对特殊的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的深入理解或可帮助开发囊性纤维化的新型疗法，很多患者机体中都携带有ΔF508突变，而该基因可以编码CFTR，使得该蛋白不会进行正...
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相继研究又发现在特发性和酒精性CP中存在着囊性纤维化跨膜调节因子(cysticfibrosistrans-membraneconductanceregulator,CFTR)基因的突变，以及在特发性CP中可见到KajalⅠ型丝氨酸蛋白酶抑制因子(serineprotease...
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Anti- CFTR 囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体
cftr gene cftr基因
CFTR-opathies 囊性纤维化跨膜转运调节体相关疾病
CFTR氯离子通道 CFTR chloride channel
CFTR chloride channel CFTR氯离子通道
cftr monoclonal antibody CFTR单克隆抗体
CFTR interacting proteins 囊性纤维化跨膜转运调节体相互作用蛋白
Cystic Fibrosis (CF), caused by mutations in the CFTR gene, is one of the most common inherited disorders of white populations.
囊性纤维化(CF)是白人中最常见的遗传性疾病之一，由CFTR基因突变造成。
Mutations of CFTR may lead to the lethal genetic disease Cystic fibrosis (CF), so many attentions have been paid to the CFTR study.
CFTR由于其突变能导致致命性遗传疾病CF而备受关注，人们对其结构、功能进行大量研究取得了很大成果。
BACKGROUND Increasing the activity of defective cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein is a potential treatment for cystic fibrosis.
背景提高有缺陷的囊性纤维化跨膜电导调节(CFTR)蛋白的活性是囊性纤维化的一种潜在治疗。
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