...为散在发病由于SCA6型在所有scA亚型中发病最晚， 所以在成年发病的散发性共济失调患者发现的基因变异中导致SCA6的基因(CACNAlA)变异最多。
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FHM患者分子遗传学检测亦为19号染色体短臂上钙离子通道a-1亚基蛋白基因(CACNAlA)突变所致，可能与EA-2是等位基因病。
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