...慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等成熟B细胞肿瘤患者的存活和疾病进展依赖B细胞受体(BCR)提供的信号,而Bruton酪氨酸激酶(BTK)是BCR信号通路上的关键激酶.Ibrutinib是一种新型的BTK选择性抑制剂,对BTK具有不可逆的抑制作用,在B细胞肿瘤的初步临床试验显示了...
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...及其合成中间体。技术介绍参与介导或维持疾病状态的激酶的抑制剂代表了各种疾病如过度增生性疾病和癌症的新疗法。Bruton酪氨酸激酶(Btk)是非受体酪氨酸激酶Tec家族成员，是在除了T淋巴细胞和天然杀伤细胞外的所有造血细胞类型中表达的关键信号酶。
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...等B细胞肿瘤中，BCR信号通路处于异常激活状态。 成熟B细胞恶性肿瘤细胞的存活与迁移，主要依赖于B细胞抗原受体信号，在这条信号通路中，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是BCR信号通路的关键酪氨酸激酶，与B细胞的发育和活化密切相关，在B细胞发育为未成熟B细胞的过程中具有重要作用。
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KALMAR BTK 瑞典卡尔马
BTK Killer 失踪杀人王
BTK-G 灰色
BTK-V 绿色
Bratsk Airport BTK 布拉茨克机场
BTK BRATSK AIRPORT 布拉茨克机场
The PI3K deltainhibitor idelalisib (Zydelig) and the BTK inhibitor ibrutinib (Imbruvica) have shown promise for patients with relapsed follicular lymphoma.
PI3K抑制剂idelalisib和BTK抑制剂ibrutinib对复发的滤泡性淋巴瘤显示出很好的潜力。
Ibrutinib (ibr), a first-in-class, once-daily, oral, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), is rapidly eliminated from plasma after oral administration (Advani, JCO 2013).
依鲁替尼——首创药物，每天口服一次，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的共价抑制剂——口服给药之后可快速从浆细胞内清除。
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