...5年9月30得到美国FDA批准,用于晚期黑色素瘤(限于BRAF野生型),之后又于2016年1月23得到美国FDA批准用于晚期黑色素瘤(不限BRAF突变状态)一线治疗[18,19]。
基于20个网页-相关网页
这些组合方法可能其重大作用,特别地在肿瘤其中PD-1/PD-L1轴是唯一对肿瘤免疫逃避的部分贡献者。Nivolumab与靶向治疗(BRAF和MEK-直接治疗)的组合也已产生显著兴趣[Hu-Lieskovan等2014]。
基于10个网页-相关网页
以上来源于: WordNet
Lo said that while his team was studying resistance, they expected to find secondary mutations in BRAF.
Lo说,虽然他的团队在研究耐药性,但是他们却希望存在BRAF的二次变异。
Mutational activation of the BRAF oncogene is the most common genetic alteration in cutaneous melanoma.
BRAF癌基因突变的激活是皮肤黑色素瘤最常见的基因改变。
About half of all melanoma patients have a mutated BRAF gene. This mutation tells the cell to continue to grow.
将近半数的黑色素瘤患者都有BRAF基因突变,从而导致黑色素肿瘤细胞继续生长。
应用推荐