中文摘要 小睑裂综合征（BPES）是一种常染色体显性遗传综合征。基因定位克隆研究已证实约有61%-67%的小睑裂综合征系3q23区域内的FOXL2基因突变所致，其余部分致...
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...基因是在动物眼睑以及卵巢颗粒细胞中有表达的基因。该基因所编码的蛋白在动物胚胎发育以及卵巢的形态及功能的维持中起着重要的作用。FOXL2基因发生突变,则会导致动物患有小睑裂综合症(BPES),并经常伴随有卵巢早衰等症状。FOXL2基因在动物性别控制中也起着关键作用。
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...数据在广告投放决策过程中的应用 三、电台如何应用收听率数据影响广告投放决策 第七章 广播节目评估&广告价值分析系统（BPES?） 第一节 BPES?的设计原理与特点 一、BPES?
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Objective to evaluate the surgical results of blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES).
目的探讨小睑裂综合征的联合手术方法。
Objective To screen mutations in the forkhead transcriptional factor 2 gene (FOXL2) in six Chinese families with blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome(BPES).
目的对小睑裂综合征家系患者的FOXL2基因突变进行研究，寻找突变位点。
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