主要终点是复合处理的活检证实的急性排斥反应（BPAR），移植物丢失，死亡或丢失了3个月的随访。主要安全性评估，估计肾小球滤过率（eGFR），改变饮食在肾脏疾病（MDRD）在3个月。
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在1年时疗效失败被定义为活检证明急性排斥(BPAR)，移植物丢失，死亡，或失访的发生数。BPAR被定义为被一位中央病理学家对活检因任何理由组织学上确认急性排斥，是或否伴临床排斥...
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...克莫司+糖皮质激素联合治疗方案可提供挺好的肾功能[肾小球滤过率达64.5 ml/(min·1.7m2)]、较低的经活检证实的急性排斥反应(BPAR,11.2%)发生率和极佳的1年后移植物存活率(94.2%)。4组相比,肾小球滤过率(GFR)和BPAR发生率具有显著差异(P<0.0001)。
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（1）小剂量Tac组受者的估量肾小球滤过率(eGFR)明显高于其余3组（P≤0.001）；小剂量Tac组受者经活检证明急性排挤反映（BPAR）产生率仅约为惯例及小剂量CsA组的1/2，小剂量SRL组的1/3（P
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