...关系，基本原理是化合物的结构特征与生物活性相关，它通过建立模型来预测给定分子的一些性质，如结合亲和力（Binding Affinity），急性毒性或药代动力学参数的量值等。
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...许多药物和其他生物分子的活性都是通过与受体大分子之间的相互作用表现出来的，所以药物与受体的结合亲和性（binding affinity）与药物的活性直接相关。在药物分子和受体产生相互作用时，一般包含两类相互作用，即共价相互作用能和非键相互作用。
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relative binding affinity 相对结合亲和力
testosterone-binding affinity 睾酮结合亲和力
antibody binding affinity 释义抗体结合亲和力 ; 抗体结合亲合力 ; 抗体结合亲和力
binding affinity antibody 抗体结合亲和力
Such As Binding Affinity 如结合亲和力
ah receptor binding affinity ah受体结合能力
biotin-binding affinity resins and beads 生素珠树脂和亲和力
ligand binding affinity 配体结合力
binding affinity assays 结合亲和力分析
Reverse kinetic rate and binding affinity constants were predicted by comparing the measured data with a small system probabilistic model.
采用小系统概率动力学模型对实验数据进行拟合，便得到了逆反应速率和反应亲和性参数。
参考来源 - 选择素—配体相互作用动力学·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
Their binding affinity and bioactivity were determined and compared.
它们的亲和性和生物活性被测定和对比。
Binding of ligand to one site decreases the binding affinity of other sites for the ligand.
配体与一个结合位点的结合降低了其它位点对配体的亲和力。
Reverse kinetic rate and binding affinity constants were predicted by comparing the measured data with a small system probabilistic model.
采用小系统概率动力学模型对实验数据进行拟合，便得到了逆反应速率和反应亲和性参数。
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