...生产能力、设备、原辅料规格、产品质量、职业卫生、安全评估、三废处理等各个方面、涉及各个部门;另外的 批记录 (Batch Record)是实际工人操作的标准流程,在规定除进行记录,操作内容要与MMP一致,但仅限于生产部用。
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之经营团队均为受过严格训练之学术界及生技业界的精英,坚持所有产品均是在专业的品管下产制(Batch Record),选料谨慎,用料实在,其设备尖端的实验室更可提供快速、精确的品质控制,因此产品品质倍受肯定。
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Batch record and review 批记录审核
Create batch record 建立批量记录
BR Batch Record 批记录
Batch Record Pursuit 批记录追踪
Approve batch record 保证批量记录
Enhance batch record 增强批量记录
electronic batch record 电子批记录
Read Batch Record from Archive 从存档中读取批量记录
batch production record 批生产记录 ; 批记录
Review batch record and In-process control report according to process procedure and GMP requirement.
根据生产规程以及GMP要求对批次记录以及制程控制报告进行审核。
Release of products entails a Batch Record and Quality Control documentation reviewed prior to release.
产品的放行需要一个批记录以及先前被审核放行的质量控制部门的文件。
It is also important here that at the end a yield calculation and evaluation in the batch record appears.
但在结束时,收率计算和评估放在批记录中也是很重要的。
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