C-C键的合成反应在有机化学领域一直处于十分重要的地位。Barbier反应是羰基化合物等亲电试剂的催化下，卤代烃和镁、铝、锡、铟、锌等金属或者其盐类等作用生成有机金属试剂，并与反应体系中的羰基化合物反应，生成仲醇或者叔醇的反应。 这个反应和格林纳反应十分类似，但最重要的区别是巴比耶反应属于一锅煮反应，而格氏反应中则需要在加成羰基化合物前分开准备格林纳试剂。Barbier 反应是一个亲核加成反应，使用的是对水不活跃和相对便宜的金属（相比格氏试剂和有机锂试剂），因此成本相对较低，而且很多情况下反应可以在水中进行，符合绿色化学的标准。