侵袭性自然杀伤细胞白血病(ANKL)是近年来认识的一种以NK细胞系统性增生为特征的血液系统恶性疾病,易累及全身多个脏器可伴有嗜血细胞综合征。
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关，这一点由来自3个不同遗传背景家族的HS患者而证实，现有的报道中15%～20%的锚蛋白基因(ANKl) 突变 属新生 突变 ( de novo mutation )，在两个家庭中发现有双亲镶嵌体锚蛋白 突变 ，因此，在相同HS家族中有临床症状不同的病...
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One patient received allogeneic bone marrow transplant and is alive with no disease (follow-up 15 mo). EBV-negative ANKL exists but is rare.
1例患者接受了同种异体骨髓移植，随访15个月无病存活。
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