生命科学 关键词 ：精氨酸；胍基丁胺；精氨酸脱羧酶 [gap=759]Key words : arginine; agmatine; arginine decarboxylase
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...年1 ·《湖南农业科学》1985年0 ·《上海中医药杂志》1997年 ·《农药译丛》1987年05期 ·《国外医学(中医中药分册 胍丁胺(Agmatine,AG)是内源性生物活性物质,近年证明它是咪唑啉受体的内源性配体,被认为是一种新型神经递质或调质[1]。
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... 非组蛋白染色体蛋白质 nonhistone chromosomal protein(s) 鲱精胺 agmatine 鲱精蛋白 clupeine ...
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Agmatine sulfate 硫酸胍基丁胺 ; 胍基丁胺 ; 胍丁胺硫酸盐
Agmatine sulfate salt 硫酸胍基丁胺
agmatine kinase 鲱精胺激酶
Agmatine sulfateCAS 硫酸胍基丁胺
agmatine ureohydrolase 精胺脲水解酶
agmatine decarboxylase 释义腓精氨酸脱羧酶
The effect of agmatine was related to activation of imidazoline receptor.
胍丁胺上述作用与激活咪唑啉受体有关。
参考来源 - 胍丁胺抗吗啡精神依赖及其作用机制So it is believed that agmatine may serve as a novel neurotransmitter and/or neuromodulator.
因而，普遍认为胍丁胺可能是脑内一种新的神经递质和/或调质。
参考来源 - 胍丁胺对大鼠海马和穹隆下器神经元放电的影响·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
Agmatine formed by the decarboxylation of L-Arginine by the enzyme L-arginine decarboxylase, has been postulated to be an endogenous ligand for imidazoline receptors (I-R).
胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。
Conclusion Inhibition of chronic morphine-induced spinal JNK activation may be one of the mechanisms underlying the blockage of morphine antinociceptive tolerance by agmatine.
结论抑制慢性吗啡注射所引起的脊髓jnk的激活可能是胍丁胺抗吗啡镇痛耐受的作用机制之一。
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