对一个常染色体显性遗传低血磷性佝偻病(ADHR)的家系进行了临床特点的分析和基因突变的检测。先证者为女性,除了严重的低磷血症外,还具有发病晚、病情隐匿、骨骼畸形不明显等特...
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成纤维细胞生长因子23与肾脏磷代谢研究新进展 所维持,近年来,对于肿瘤源性骨软化(tumor induced OSteomalacia,TIO)、常染色体显性低血磷软骨病(autosomal dominant hypophosphatemic rickets,ADHR)以及X染色体相关的低磷血症性软骨病(X-linked hypophosphatemia,XLH)这3
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细胞外基质磷酸糖蛋白及其重要的结构片段 - 牙易网——口腔医学,牙科行业门户 磷性佝偻病/骨软化症（X-linked hypophosphatemia rickets，XLH）、常染色体显性遗传性低磷性佝偻病（autosomal domi-nant hypophosphatemic rickets，ADHR）和OHO等疾病的发病机制中发挥了重要作用[1-4]。MEPE含有一些相对分子质量小但功能性较强的结构
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...a,TIO）、常染色体显性低血磷软骨病（autosomal dominant hypophosphatemic rickets,ADHR）以及X染色体相关的低磷血症性软骨病（X-linked hypophosphatemia,XLH）这3...
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