首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。
11、首过效应（first pass effect）：药物位置肠道吸收过程中，在消化道和肝脏中发生药物代 谢，使进入体循环原形药量减少的现象。
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3.1.2 首过效应（first pa effect） 灌注靶器官对药物的代谢能力为首过效应，主要指药物第一次通过靶器官时被代谢和摄取现象，不同组织器官对不同药物的代谢差异很大...
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与吸收相关的PK参数: 吸收速率常数(Ka) 吸收半衰期(T1/2α) 生物利用度(F)达峰时间(Tmax)血药峰浓度(Cmax)首过效应(Fmet)910分布(Distribution) 药物从给药部位吸收入血,再由血液循环运送到机体各组织、间质液或细胞液中称为分布。
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目的：探讨小肠在首过效应中的作用。
Objective: To explore the first-pass effect in Small intestine.
结论DBDCT在大鼠肝微粒体中代谢较快，提示该药可能肝首过效应较强。
ConclusionThe metabolism of DBDCT in rat liver microsomes was faster, suggesting that the liver first-pass effect of the drug may be stronger.
本文旨在寻找制备一个吸收良好、稳定性好、可避免尼莫地平强的首过效应的制剂。
The objective of this study was to develop a good absorbed and stable preparation that can avoid the strong first-pass effect of nimodipine (NMD).
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