Marie's ataxia ; hereditary cerebella ataxia
目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。
Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
youdao
本病是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。
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