目的研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。
Aim To study the synthesis and antitumour activities of some aryl-substituted pteridines.
目的建立测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶含量的方法。
Objective To establish an HPLC method for simultaneous determination of hydrochlorothiazide, dihydralazine sulfate and triamterene in compound reserpine-triamterene tablets.
目的：建立分离测定氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、布美他尼、氟噻嗪、吲达帕胺、苄氟噻嗪等7种利尿药的新方法。
Objective: To set up a new method for the separation of 7 diuretics: triamterene, amiloride, furosemide, bumetanide, chlorothiazide, indapamide and bendroflumethiazide.
蝶啶（pteridine）由嘧啶环和吡嗪环稠合而成。因最早发现于蝴蝶翅膀色素中而得名，为黄色片状结晶，沸点140C，水溶解度为1∶7.2，具有弱碱性。其碱性比嘧啶强。蝶啶环系也广泛存在于动植物体内，是天然药物的有效成分; 如叶酸（folic acid）及维生素B2 （lactoflavin）的分子中都有蝶啶环的结构，叶酸参与氨基酸代谢，并与维生素B12 （riboflavin）共同促进红细胞的生成和成熟，是制造红血球不可缺少的物质。有些蝶啶衍生物是重要的合成药物，如氨苯蝶啶（Triamterene）为保钾利尿药，临床上用于治疗心力衰竭和肝硬化等引起的顽周性水肿或腹水。
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