[作用与用途]本品的作用类似普荼洛尔，但2—4倍。主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度约30%；3—4小时后达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白的结合率30%，无肝脏首过效应。t12为14-24小时。Vd为2L/kg。约70%以原形自肾排泄，其余由粪便排出。 [用法与用量]口服，开始时40mg/次，1日1次；以后可视效应渐增剂量至80-320mg/日。 [注意事项]不良反应及禁忌证与普萘洛尔相似。肾功能减退者慎用。 [制剂]常用其片剂，每片40mg：80mg；120mg。