我们克隆了一个来源于皮氏伯克霍尔德氏菌(Burkholderia pickettii)的D-氨甲酰水解酶,但在大肠杆菌过量表达后,80%左右目的蛋白以包涵体的形式存在,所以基因工程菌的酶活力比较低,成为工业应用瓶颈。
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皮氏伯克霍尔德氏菌
Burkholderia pieteri
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