从海葵刺丝囊毒液中分离出的多肽类神经毒素，分子量范围为3-7kD，能阻断或延迟生物体离子通道的失活，且对于各种的离子通道有着高度的特异性和亲和性，根据其作用靶点的不同可以分为作用于钠、钾及其他离子离子通道的毒素。 己经从不同海葵物种中分离出多种毒素，研究者将来源不同的海葵毒素分为两种类型:神经毒素和溶胞素。海葵神经毒素的分子量范围为3-7kD，能阻断或延迟快钠通道的失活，从而增加了钠离子内流，使细胞内钠离子的浓度增高，延长细胞的动作电位时程。据研究，海葵毒素对哺乳动物心肌表现正性肌力作用，机制既不同于儿茶酚胺类，又不同于强心苷，不影响肾上腺素受体和ATP酶，也不是通过影响钙离子的转运分布而实现的。可能是通过Na+/Ca2+离子交换机制和继发的钙通道开放刺激内钙释放，导致细胞内的钙离子浓度增加。 海葵神经毒素的药理研究结果显示，这类毒素专一地和钠离子通道膜蛋白3位点结合，能延迟钠通道的失活。一方面，毒素作为分子探针可用于钠通道的生物学研究;另一方面，毒素对心肌组织产生非常强的正性收缩作用，而且对实验动物的心率和血压没有影响。