微生物和癌症入侵的系统，包括抗体和其它有防御或杀伤能力的“士兵”细胞。 欧洲药品评价机构EMEA 欧洲药品局（European Medicines Agency ，EMEA）是总部设在英国的一个欧共体组织，其主要职责是通过对人用药和动物用药的评估与管理，保障和推动公众及动物
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首先，EMEA 将更名为” 欧洲药品局(European Medicines Agency, EMA)”。其次，每个欧盟成员国(总计25 个)在EMEA 人用药和兽药科学谘询委员会中有一名代表參与。
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欧洲药品管理局 EMA ; EMEA ; European Medicines Agency ; European Medicines Evaluation Agency
欧洲药品质量管理局 EDQM ; European Directorate for the Quality of Medicine
现称欧洲药品局 European Medicines Agency ; EMA
月欧洲医药品管理局 European Medicine Evaluation Agency ; EMEA
欧洲药品监管局 European MEdicines Agency ; EMEA
与欧洲药品管理局 European Medicines Evaluation Agency ; EMEA
月获得欧洲药品管理局 EMEA ; European Medicines Agency
欧洲药品审评局 EMEA ; European Medicines Evaluation Agency
欧洲药品评价局 EMEA
欧洲药品局emea已经限制西妥昔单抗和帕尼单抗在这些患者使用。
EMEA, the European Medicines Agency, has already restricted use of cetuximab and panitumumab to such patients.
葛兰素公司同时也在等待欧洲药品局的决定，他们于2006年也递交了申请。
Glaxo is also awaiting a decision from the European Medicines Agency on the application it filed for Cervarix in Europe in March 2006.
欧洲药品局(emea)建议：三期临床试验治疗癫痫症的发起者应当包含足够数量的老年患者。
The European Medicines Agency (EMEA) advises sponsors of epileptic disorder treatments in Phase III trials to use certain primary endpoints and include an adequate number of geriatric patients.
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