次缢痕(secondary constriction)是染色体上的一个缢缩部位， 由于此处部分的DNA松懈， 形成核仁组织区（NOR），应该 指出的是：不是所有的次缢痕都形成NOR, 故此地染色体变细。
（2）次缢痕（secondary constriction）：染色体上除主缢痕以外的其它浅缢缩的部分，它的数目、位置和大小是某些染色体固定的形态特征，因此可作为鉴别染色体的标志。
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但是染色体形态，如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。
They differ from each other both in chromosome shapes and the positions of secondary constrictions.
本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例，临床表现为严重智力低下和语言障碍。
This report describes a female ease who is complete deletion of secondary constriction on two chromosomes 9. The major clinical phenomenon is severe mental retardation.
染色体多态性17例，占异常核型的9.83%，主要包括Y染色体多态性、次缢痕和随体的变异。
There were 17 cases of chromosome polymorphism, accounting for 9.83% of all abnormal karyotypes. It contains Y chromosome, secondary constriction, and variation of satellites.
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