先天性肾上腺皮质增生症(简称CAH),是一组先天性遗传缺陷病在肾上腺皮质激素生物合成过程中,每一步骤都需要特殊的酶参与皮质醇合成需要数种酶,任何一种所需酶系的完...
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早产儿网膜病变(retinopathy ofprematurity,ROP)原称水晶体后纤维增生症(RLF),是主要发生于早产、低生人身体的重量儿的一种可致盲的网膜疾病。最近几年来,跟着我国新生
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(二) 原始玻璃体残存增生症(PHPV)：患儿无早产史，多单眼发病，眼底无ROP的血管改变，晶体后残存的原始玻璃体增生呈灰白色，常伴角膜直径小、晶体存在某个象限的缺...
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X-连锁淋巴细胞异常增生症(XLP) 是一种性连锁隐性联合免疫缺陷性疾病。临床表现及病理方面和FHLH极为相似，以至于二者不易鉴别，需要采用分子遗传学检测进行分析...
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先天性肾上腺增生症 congenital adrenal hyperplasia ; CAH
心内膜弹力纤维增生症 [内科] endocardial fibroelastosis ; EFE ; endocrdil fibroelstosis
恶性组织细胞增生症 malignant histiocytosis ; cancerous histiocytosis
红斑增生症 erythroplasia Queyrat ; erythroplsi Queyrt
细胞增生症 midline malignant reticulosis ; Langerhans Cell Histocytosis ; familial hemophagocytic lymphohistiocytosis
婴儿骨皮质增生症 Caffey disease ; infantile cortical hyperostosis ; ICH
组织细胞增生症X histiocytosis ; pulmonary histocytosis
永存原始玻璃体增生症 PHPV ; persistent hyperplastic primary vitreous
网状内皮增生症病毒 REV ; Reticuloendotheliosis Virus
目的是介绍小儿胰岛细胞增生症的诊断和治疗经验。
The objective is to present the experience in the diagnosis and treatment of children's nesidioblastosis.
目的提高对郎格罕组织细胞增生症（LCH）的认识。
Objective To improve the identification of Langerhans cell histiocytosis (LCH).
目的提高对肾上腺髓质增生症(amh)的诊断与治疗水平。
Objective To study the diagnosis and treatment of adrenal medullary hyperplasia (AMH).
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