噻氯匹定(ticlopidine)化学名为5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶,分子式为C14H14ClNS,分子量为263.78600。
噻氯匹定(Ticlopidine)是噻吩吡啶的衍生物,具有抑制血小板凝集的作用,其作用机制不同于阿司匹林的抑制环氧化酶的途径,而是通过抑制纤维蛋白原桥的形...
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方法:对60例颈动脉病变的患者给予普伐他汀(普拉固)和噻氯匹定(Ticlid)联合治疗。结果与结论:颈动脉脂质沉积(脂质组)效果显著,颈动脉斑块(斑块组)也有一定的效果。
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老年人心脑综合征 2009年1月20日修订版 医学百科 率三者均达到85%~90%,基本治愈率为56.8%,特别对有心功能不全者更为适用,静脉用药有危险性。噻氯匹定(Ticlopidine,TCL)是一种较新型抗血小板聚集剂,疗效优于阿司匹林,常用剂量为250mg/次,2 次/d。其机理与阿司匹林
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盐酸噻氯匹定 ticlopidine hydrochloride ; C Ticlopidine hydrochloride impurity ; Ticlopidine HCI ; Lysine Acetylsalicylate
盐酸噻氯匹定片 Ticlopidine Hydrochloride Tablets
盐酸噻氯匹定胶囊 Ticlopidine Hydrochloride Capsules
盐酸噻氯匹定. ticlopidine hydrochloride
噻氯匹定盐酸盐 Ticlopidine hydrochloride
盐酸噻氯匹定缓释片 Ticlopidine Hydrochloride Sustained Release Tablets
噻氯匹定与阿司 TASS ; Ticlopidine Aspirin Stroke Study
包括噻氯匹定 ticlopidine
Out of patients received concomitant pharmacotherapy,including intravenous or subcu- taneous heparin injection,low molecular weight heparin,aspirin,intravenous nitroglycerin,β- blockers,calcium channel blockers,angiotensin converting enzyme inhibitor,and lipid regulating agents,76.3% of them received ADP receptor antagonists,including clopidogrel and ticlopidine.
联合用药包括静脉或皮下注射肝素、低分子肝素、阿司匹林、静滴硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、调脂药。 76.3%的患者接受了ADP受体拮抗剂,包括氯吡格雷和噻氯匹定。
参考来源 - 急性心肌梗死优化治疗随访分析·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
本文对噻氯匹定引起的血液学、胃肠道、肝损伤及皮肤反应等不良反应进行综述。
This paper is an overview of adverse reaction about ticlopidine, such as the hematology, gastrointestinal tract, liver injure and skin respond caused by the ticlopidine.
目的本文观察应用噻氯匹定治疗冠心病中患者的短期不良反应,以了解噻氯匹定的安全性。
Objective To learn the security of ticlopidine by observing its short-term adverse effect in treating patients with coronary atherosclerotic heart disease.
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