原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨蝶呤为主的联合化疗、放疗，结合甲氨蝶呤鞘内注射能明显改善其疗效及生存率。可发生于任何年龄，但发病高峰在40～50岁，有免疫缺陷者发病年龄较早，如儿童期感染AIDS者发病高峰在10岁左右。
脑室内原发性中枢神经系统淋巴瘤非常罕见，仅可见少量文献报道。
Intraventricular primary CNS lymphoma is very rare, with few cases reported in the literature.
目的分析原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI的动态变化及临床特点。
Objective To analyze the dynamic change of MRI image and clinical characteristics of the lymphoma of central nervous system.
原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种少见肿瘤，约占全部脑肿瘤的4%。
Primary CNS lymphoma is a rare tumor accounting for 4% of all brain neoplasms.
原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨蝶呤为主的联合化疗、放疗，结合甲氨蝶呤鞘内注射能明显改善其疗效及生存率。可发生于任何年龄，但发病高峰在40～50岁，有免疫缺陷者发病年龄较早，如儿童期感染AIDS者发病高峰在10岁左右。
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