前手性,如果一个非手性分子含有立体异位的配体(原子或基团)或立体异位面,经反应(如取代)后失去对称性,得到对映异构体或非对映异构体的手性分子,则这种能由非手性转变为手性的特性即为前手性,该分子为前手性分子。也叫“潜非对称性”或“原手性”。发生这种变化的碳原子叫做“潜不对称碳原子”或“原手性碳原子”。
前手性(Prochirality) 前手性( ) 若与某碳原子相连的四个基团互不等同时,该碳原子 若与某碳原子相连的四个基团互不等同时,
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前手性的 prochiral
前手性碳 prochiral carbon
手前性 Vorhandenheit
前者直接以手性流动相 chiral mobile phase
手性前体 chiral precursor
The asymmetric hydrogenation of prochiral ketones is one of the most efficient methods to product enantiomerically enriched secondary alcohols.
前手性酮的不对称氢化是获得光学纯仲醇的最重要的方法。
参考来源 - 手性二胺的合成及其在羰基不对称加氢反应中的应用·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
目的:建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。
OBJECTIVE: to establish a pre column chiral derivatization reversed phase high performance liquid chromatographic method for the separation of ketoprofen enantiomers.
评述了近年来手性金属配合物催化的前手性羰基化合物的不对称硅氢化反应研究进展。
Recent advances in asymmetric hydrosilylation of prochiral carbonyl compounds catalyzed by chiral transition metal complexes are reviewed in this paper with47 references.
文摘:评述了近年来手性金属配合物催化的前手性羰基化合物的不对称硅氢化反应研究进展。
Abstract: Recent advances in asymmetric hydrosilylation of prochiral carbonyl compounds catalyzed by chiral transition metal complexes are reviewed in this paper with 47 references.
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