伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病 、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和Y染色体遗传(如:鸭蹼病、外耳道多毛)都属于伴性遗传。
... linked character 伴性特征 linked inheritance 伴性遗传 role identity 性角色认定 ...
基于14个网页-相关网页
...学中的应用 [绥化学院学报 Journal of Suihua University] "伴性遗传"一课的探究法教学尝试 [生物学通报 Bulletin of Biology] 生物大分子模型在生物教学课件中的应用 [高等函授学报(自然科学版) Journal of Higher Correspondence Education(Natural Sc...
基于2个网页-相关网页
·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
目的调查DXYS267基因座遗传多态性,研究该座位伴性遗传单核苷酸的特征及其法医学应用价值。
Objective To investigate the polymorphism of DXYS267 locus in China Han population and find the application and characters of its Y-specific single nucleotide substitutions.
目的探讨遗传性痉挛性截瘫伴薄型胼胝体(HSP TCC)的临床特征。
Objective To explore the clinical characteristics of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (HSP TCC).
目的分析伴前庭水管扩大(eva)的遗传性耳聋患者SLC26 A 4基因的突变特点,探讨该病行人工耳蜗植入时应注意的问题。
Objective to probe the problems that should be paid attention to in cochlea implantation for inherited deafness patients with EVA and to detect the SLC26A4 gene mutation underlying the disease.
应用推荐