有机化学中， 亲核加成 （Nucleophilic addition）是反应物的 π键受 亲核试剂进攻而被取代，形成两个新的共价键。 [1] 加成反应局限于以下一些含多重键的底物：
基于920个网页-相关网页
... stereochemistry 立体化学 nucleophellolic addition 亲核加成 haloform reaction 卤仿反映 ...
基于12个网页-相关网页
亲核加成反应 nucleophilic addition ; nucleophilic addition reaction
对配体的亲核加成反应 nucleophilic addition to ligand
亲核性加成 nucleophilic addition
Aromatic compounds are easy to take place nucleophilic addition and nucleophilic substitution.
带有吸电子基团的芳环容易与亲核试剂发生亲核加成或亲核取代反应。
参考来源 - 缺电子苯环的亲核加成与亲核取代反应·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
方法：通过亲核取代、还原、氧化、亲核加成等反应得到目的化合物。
METHODS: Electrophilic substitution, reduction, oxidation and nucleophilic addition reaction were used in the synthesis of title compounds.
迈克尔反应是一个典型的亲核加成反应，一直是有机化学领域的一个研究热点。
Michael reaction is a typical nucleophilic addition reaction, is always an organic chemistry domain research hot spot.
含活性基团的醛可与烯丙基碘和锡粉直接进行亲核加成反应，得到高烯丙基型的醇。水的存在不利于此反应的进行。
Aldehyde containing functional groups can react with allyl iodine and tin directly, water is of no advantage to the reaction.
有机化学概念,如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。 例如：RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。 水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。 其他重要的亲核加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama羟醛反应等等。
应用推荐