医学遗传学 百科内容来自于: 百度百科

医学遗传学是目前医学中最前沿的学科,也是新兴学科。是生命科学主要研究的课题。医学遗传学主要利用DNA技术来研究疾病与基因的关系。开展新型的诊断技术和治疗方法。可以从分子水平为疾病的早期诊断,预防出生缺陷、以及疑难杂症的诊断和治疗提供更高效的新型医学服务。包括基因诊断,转基因治疗等。 像目前有些功能性疾病如耳聋、弱视、斜视、色盲、狐臭,智能低下、劳动能力丧失、民事能力低下,都可以通过产前诊断DNA技术进行产前干预或宫内转基因治疗。

概述

人类遗传病主要是因为近亲婚育或乱亲、乱祖引起的下一代遗传物质发生畸变所致的疾病。这些疾病在药物治疗和手术治疗上都存在着一些不力或不能根治。医学遗传学技术 medical genetics主要应用到产前诊断、遗传咨询与基因诊断门诊、法医鉴定、亲子鉴定、儿科和肿瘤科等。有很多大学或医学院都成立了医学遗传学重点实验室,通过收集社会上遗传病病例血样和小鼠近亲交配制造各种遗传病模型,这是研究识破人类遗传病基因缺失突变发生的所在位的重要手段
医学遗传学主要介绍遗传病的病因、特点,流行分布,实验室操作基本知识,诊断治疗的基本原理、技术。从2014年以前,医学遗传学对遗传病的病因认识存在模糊,诊断和治疗上也存在误解。医学遗传学除了认为近亲和乱亲是遗传病发生的主要原因之外,还提出了通过人类遗传基因库的建立开展转基因解决遗传病概论。遗传病的实验研究即将接近尾声

2医学遗传学

书名:医学遗传
作 者陈竺
出版社: 人民卫生出版社
出版时间: 2010
ISBN: 9787810724654
开本: 16
定价: 52.00 元

内容简介

《医学遗传学》(第2版)着重突出人类基因组分子遗传学技术方面的新内容,以反映当前科学发展的现状。同时每章末尾均列有思考题。

编辑推荐

《医学遗传学》(第2版)作为培养21世纪医学人才的医学遗传学教材,在其内容上也必须进行相应的更新,才能使培养出来的医学人才在知识储备上提高一步,跟上时代的步伐。 目录

目录

第2版前言
第1版前言
第1章 绪论
第1节 医学遗传学及其在医学教育中的地位

第1节 基因的结构与功能

第2节基因复制与表达
第3节染色质与染色体
第4节细胞增殖——有丝分裂
第5节生殖细胞的发生与减数分裂
第6节基因突变
第8节DNA损伤的修复
第3章 人类基因组学
第1节 人类基因组和基因组学
第3节 后期因组计划
第4节基因定位与克隆
第4章单基因病
第1节系谱系谱分析
第5节 两种单基因性状或疾病的伴随传递
第6节 影响单基因遗传病分析的几个问题
第5章线粒体遗传病
第1节线粒体DNA的结构特点与遗传特征
第2节 mtDNA突变与人类疾病
第6章多基因遗传
第1节 多基因遗传的定义和特点
第2节 多基因遗传病
第7章 染色体病
第11章免疫遗传学
第13章遗传病的诊断
第14章遗传病的治疗
第15章遗传病的预防
主要参考文献
中英名词对照索引

《医学遗传学》

作 者:李璞主编
出版时间: 2003-1-1 字 数: 版 次: 1 页 数: 260 印刷时间: 开 本: 印 次: 纸 张: I S B N : 9787810713474

内容简介

为了培养学生阅读参考文献的能力,本教材在每章末尾列出了国内易于找到的、以中文图书为主的资料和少量英文资料,供学生选读,以就某些重要问题获得更多的信息,从中总结出新的认识。这是扩展个人知识、能力的重要手段。
使用本教材的各院校,应尽可能设计一些必要的实验项目,使学生动手操作,以培养他们基本技术操作的能力。一些无条件开设实验课的院校,应购置一些录像带或光盘,放给学生们看,以加强他们结技术操作的直观感受。
我们编写了这本教材,目的就是培养知识面广的医科学生,使之成为具备遗传学知识的、初步合格的临床医师,并为他们将来在医学各分支领域继续深造打下基础。

目录

第一章 绪论
第一节 什么是遗传病
第二节遗传病对我国人群人影响
第三节 医学遗传学的分科
第四节 医学遗传学的发展简史
第二章 遗传的细胞和分子基础
第一节 遗传的细胞基础
第二节 遗传的分子基础
第三章 单基因
第一节 单基因遗传的基本概念和研究方法
第二节 单基因遗传病的基本遗传方式
第三节 影响单基因遗传病发病的几个因素
第四节 两种单基因性状的伴随遗传问题
第五节 单基因遗传病的复发风险估计
第四章 线粒体遗传病
第一节 线粒体DNA的结构与遗传特征
第二节 线粒体基因突变与线粒体
第五章多基因病
第一节 多基因遗传的特点
第二节 多基因病的特征
第三节 多基因病发病风险的估计
第四节 多基因病研究的策略
第六章 染色体病
第一节 人类正常核型
第二节 染色体畸变
第三节 染色体异常的后果和染色体病
第七章 群体遗传学
第一节 群体中的遗传平衡
第二节 影响群体遗传平衡的因素
第三节 遗传负荷
第八章 人类疾病的生化与分子遗传
第一节 分子病
第二节酶蛋白
第九章基因操作
第十章基因定位与基因克隆
第十二章遗传病的诊断
第十三章遗传病的治疗
第十四章遗传病的预防
第十五章 药物遗传学
第十六章 肿瘤遗传学

《医学遗传学》国外版

作 者: (美)努斯鲍姆 编著
出版时间: 2007-1-1
字 数: 1348000
版 次: 1
页 数: 444
印刷时间: 2009-1-1
开 本: 大16开
印 次: 2
纸 张: 胶版纸
I S B N : 9787810718240
包 装: 平装
所属分类: 图书 >> 医学 >> 影印版 原版
定价:¥69.90

内容简介

本书将人类遗传学与现代分子遗传学的经典原理相结合,本书是35年来最好的医学遗传学教材。本书第6版(修订版)仍延续其易读和易于理解的特点,将医学遗传学的基本原理展示给读者。将人类遗传学与现代分子遗传学的经典原理相结合,并阐述其在33种最常见的遗传性疾病的诊断和治疗中的临床应用是本版的一大特点,有助于读者将基础遗传学与临床遗传性疾病联系起来,也有助于授课教师将临床内容融人到教学中。同时,本书还全面介绍了遗传学领域的最新进展,包括发育缺陷、复杂疾病的遗传学、肿瘤遗传学、遗传学的分子和生化基础、人类基因组计划以及许多其他创新性的发现和进展。
美国医学会杂志(JAMA)强烈推荐本书,称其为“写得最好的遗传学教材”,本书也是国内多所高等院校研究生考试推荐的必读参考书。

目录

Chapter 1 Introduction
Chapter 2 Chromosomal Basis of Heredity
Chapter 3 The Human Genome: Structure and Function of Genes and Chromosomes
Chapter 4 Tools of Human Molecular Genetics
Chapter 5 Patterns of Single-Gene Inheritance
Chapter 6 Genetic Variation in Individuals:Mutation and Polymorphism
Chapter 7 Genetic Variation in Populations
Chapter 8 Gene Mapping and the Human Genome Project
Chapter 9 Principles of Clinical Cytogenetics
Chapter 10 Clinical Cytogenetics: Disorders of the Autosomes and the Sex Chromosomes
Chapter 11 Principles of Molecular Disease:Lessons from the Hemoglobinopathies
Chapter 12 The Molecular and Biochemical Basis of Genetic Disease
Chapter 13 The Treatment of Genetic Disease
Chapter 14 Genetics of the Immune System
Chapter 15 Genetics of Disorders with Complex Inheritance
Chapter 16 Genetics and Cancer
Chapter 17 Genetic Aspects of Development
Chapter 18 Prenatal Diagnosis
Chapter 19 Genetic Counseling and Risk Assessment
Chapter 20 Genetics and Society
Glossary
Answers to Problems
Index

全国高等医学院校教材

书名:医学遗传学/5年制全国高等医学院校教材
ISBN:754390656
作者:张咸宁刘永章黄辰霍满鹏
出版社:北京蓝色畅想图书发行有限公司(原高教)
定价:28
页数:0
出版日期:2004-1-1
版次:
开本:大32开
包装:平装

内容简介

医学遗传学是医学领域中发展很快的带头学科之一,尤其是在人类基因组计划的推动下,获得了飞速的发展。遗传病的种类已认识到6000余种,它对人类健康的影响显得日益重要。基因的分离、克隆,基因诊断、基因治疗不仅在实验室内实施,也均已涉及临床应用。
在我国各医学院校的医学教育计划中,医学遗传学也已列为一门必修课或必选课。然而,在已有的教材系列中,很少见到专门适合全日制5年制学生用的医学遗传学教材。为此,我们编写了这本教材, 目的就是培养知识面广的医科学生,使之成为具备遗传学知识的、初步合格的临床医师,并为他们将来在医学各分支领域继续深造打下基础。

目录

第一篇 绪论
第一章 医学遗传学导论
第一节 医学遗传学概述
第二节遗传病概述
第四节 医学遗传学及相关学科发展大事记
第二章 医学遗传学研究的基本策略
第一节遗传病研究的策略
第二节 分子克隆、基因操作与突变基因检测
第三节 人类基因定位、基因作图及连锁分析
第二篇基因及其缺陷
第三章基因生物学
第一节基因的概念
第二节基因的化学本质
第三节 人类基因组的一般特点
第四节基因生物学特性
第四章基因突变
第一节基因突变的一般特性
第二节 诱发基因突变的因素
第三节基因突变的分子机制
第四节 DNA损伤的修复
第五章 突变基因的细胞及分子生物学效应
第一节基因突变导致蛋白质功能改变
第二节基因突变引起性状改变的机制
第六章 突变基因在家系中的传递
第一节系谱与系谱分析法
第二节 单基因遗传病
第三节 影响单基因遗传病分析的因素
第四节 多基因遗传病
第七章 突变基因在群体中的行为
第一节 群体
第二节 Hardy-Weinberg遗传平衡
第三节 某些因素对遗传平衡的影响
第四节基因突变率的计算
第八章 突变基因引起的疾病
第一节 血红蛋白病
第二节 先天性代谢缺陷
第三节 血友病
第四节 α1抗胰蛋白酶缺乏症
第五节 胶原蛋白病
第九章 细胞质基因突变
第一节 人类线粒体基因
第二节 线粒体遗传系统的特点
第三节 人类线粒体疾病
第三篇 染色体及其缺陷
第十章 染色体生物学
第一节 人类染色体
第二节 染色体分组、核型与显带技术
第十一章 染色体畸变
第一节 染色体畸变发生的原因
第二节 染色体数目异常及其发生机制
第三节 染色体结构畸变及其发生机制
第十二章 畸变染色体引起的重要疾病
第一节 染色体病发病概况
第二节 染色体病
第三节 染色体异常携带者
第四篇 临床医学相关的遗传学问题
第十三章 遗传在肿瘤发生中的作用
第一节 肿瘤发生的遗传现象
第二节 癌基因
第三节 肿瘤抑制基因
第四节 肿瘤的多步骤发生和癌基因组解剖计划
第十四章 免疫的遗传基础
第一节 红细胞抗原遗传与血型不相容
第二节 白细胞抗原遗传与器官移植
第三节 抗体的基因结构及其基因重排
第四节 T细胞受体的遗传
第十五章 用药与遗传
第一节 药物代谢与遗传因素
第二节 遗传多态性与药物代谢及分布
第三节 SNP、基因芯片与药物基因组学
第十六章 行为与遗传
第一节 行为的遗传现象
第二节 行为遗传的特点
第三节 行为遗传学研究的对象和主要方法
第四节 行为的遗传方式
第五节 行为的遗传
第十七章 疾病诊断和预防的遗传原理
第一节遗传病诊断的主要内容
第二节 遗传病的产前诊断
第三节 分子诊断
第四节遗传病的预防和优生学的误区
第十八章 疾病治疗的遗传原理
第一节遗传病治疗的原则
第二节 传统的遗传病治疗方法
第三节基因治疗
索引
推荐参考书目

图书信息

书 名: 医学遗
传学
作 者:赵群
出版时间: 2010年8月1日
ISBN: 9787547804162
开本: 16开
定价: 34.00元

内容简介

《医学遗传学》编排新颖,版式紧凑,层次清晰,结构合理。每章由三大部分组成:第一部分是导学,告知学生本章需要掌握的内容和重点难点,以方便教师教学和学生有目的地学习相关内容;第二部分是具体教学内容,力求体现科学性、适用性和易读性的特点;第三部分是复习题,便于学生课后复习,其中选择题和判断题的参考答案附于书后。

图书目录

第一节 医学遗传学的概述/1
第二节遗传病的概念/2
第三节遗传病的主要类型/2
第四节 认识疾病遗传基础的方法/3
一、群体普查法/3
二、系谱分析方法/3
三、双生子方法/3
四、染色体分析法/4
五、疾病组分分析/4
六、关联分析法/4
七、动物模型/4
第五节 医学遗传学分科及发展简史/4
第六节 医学遗传学研究热点及医学生
学习医学遗传学的目的/7
一、医学遗传学研究热点/7
二、医学生学习医学遗传学的目的/7
第二章 遗传的细胞和分子基础/10
第一节 人类染色质和染色体/11
一、染色质/11
二、染色体/12
第二节 细胞分裂/13
一、有丝分裂/14
二、减数分裂/16
三、配子发生和受精/18
第三节 真核细胞基因组和基因/19
一、真核细胞基因组的结构/19
二、真核细胞基因的基本结构和功能/24
三、基因表达/24
第四节基因突变和突变类型/26
一、基因突变/26
二、基因突变类型/26
第三章 单基因遗传病/32
第一节遗传学基本定律/33
一、分离律/33
二、自由组合律/36
三、连锁与互换律/37
第二节 单基因病的遗传方式/39
一、系谱系谱分析/40
四、X连锁遗传/51
五、Y连锁遗传/53
第三节 两种单基因病的传递/54
一、两种单基因病的独立传递/54
二、两种单基因病的联合传递/55
第四节 线粒体遗传病/56
一、线粒体DINA结构特点与遗传特征/56
二、常见线粒体遗传病/57
第四章 多基因遗传病/65
第一节 多基因遗传与数量性状/66
一、质量性状与数量性状/66
二、多基因遗传的特点/67
第二节 多基因遗传病的易患性与阈值模型/68
一、多基因遗传病的遗传基础/68
二、多基因遗传病的易患性阈值模型/69
三、遗传度/70
第三节 多基因遗传病的遗传特点与再发风险预测/71
一、多基因遗传病的遗传特点/71
二、多基因遗传病的再发风险预测/71
第四节 多基因遗传病研究策略/75
一、群体关联研究/75
二、家系连锁分析/75
三、其他研究方法/76
第五章 染色体病/79
第一节 染色体的研究方法/80
一、染色体的形态学与显带技术/80
二、细胞遗传学技术的进展/86
第二节 染色体的变异与多态性/88
一、概述/88
二、染色体长度的差异/89
三、随体/90
四、副缢痕/90
五、Q、G和C带的多态性/90
第三节 染色体畸变/91
一、染色体数目异常及产生机制/91
二、染色体结构畸变/94
第四节 染色体异常的危害/104
一、自然流产/104
二、出生缺陷/104
三、常染色体异常综合征/105
四、染色体微缺失(重复)综合征/111
五、遗传印记与染色体病/112
六、性染色体异常综合征/112
七、染色体病复发风险的估计/125
第六章 群体遗传学/130
第一节 Hardy-Weinberg平衡定律及其应用/131
一、基因频率和基因型频率/131
二、Hardy-Weinberg平衡定律/131
三、Hardy-Weinberg平衡的应用/132
第二节 Hardy-Weinberg平衡的影响因素/135
一、非随机婚配/135
二、选择/135
三、突变/136
四、小群体/136
五、基因流/137
第三节 近亲婚配/137
一、近婚系数/137
二、近亲婚配的危害/140
第四节 遗传负荷/141
第七章 分子病与遗传性代谢病/144
第一节血红蛋白病/145
一、血红蛋白的分子结构和发育演变/145
二、血红蛋白病/148
第二节 遗传性代谢病/155
一、遗传性代谢缺陷产生机制/155
二、遗传性代谢病类型/156
第八章肿瘤遗传学/171
第一节 肿瘤的细胞学基础/172
一、肿瘤染色体数目异常/172
二、肿瘤染色体结构异常/172
三、端粒和肿瘤发生/173
第二节 肿瘤的分子基础/173
一、癌基因/173
二、肿瘤抑制基因/179
第三节 肿瘤发生的遗传因素证据/183
一、肿瘤的遗传现象/183
二、遗传性肿瘤综合征/183
三、遗传性肿瘤/184
四、肿瘤的遗传易感性/184
第四节 肿瘤发生的遗传学说/185
一、单克隆起源学说/185
二、Knudson假说/185
三、肿瘤发生的多阶段遗传事件学说/186
第五节 肿瘤的分子诊断基因治疗/188
一、肿瘤的分子诊断/188
二、肿瘤的基因治疗/188
第九章分子生物学技术/192
第一节重组DNA技术/193
一、重组DNA的两类重要酶/193
二、载体/196
三、DNA克隆/200
第二节基因文库/202
一、基因文库的建立/202
二、基因文库的筛查/203
第三节分子杂交/203
一、探针/204
二、Southern印迹杂交/207
三、Northern印迹杂交/209
四、Western印迹杂交/210
五、斑点杂交/211
六、等位基因特异性寡核苷酸杂交/211
第四节聚合酶链反应/211
一、PCR的原理及步骤/21l
二、PCR的应用/212
三、PCR的优缺点/212
四、PCR相关技术/213
第五节 DNA测序/216
一、化学裂解法/216
二、双脱氧链末端终止法/217
三、DNA自动测序/218
第六节转基因动物/219
第七节 生物芯片/220
第十章遗传病基因诊断和基因治疗/225
第一节基因诊断/226
一、基因诊断概念及特征/226
二、基因诊断常用技术/227
三、基因诊断方法/228
第二节基因治疗/233
一、基因治疗方法/233
二、基因治疗策略/234
三、基因治疗的程序/236
四、人类基因治疗的临床应用/241
五、基因治疗面临的问题与挑战/243
参考答案/248
参考文献/251
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