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回盲瓣综合征
百科内容来自于:
病因
Rigler将本征病因总结为5类:①
水肿
:特发性或损伤性;②回肠黏膜疝入或脱垂入结肠;③黏膜下脂肪堆积;④回盲部良、恶性肿瘤;⑤累及回盲瓣的炎症:寄生虫性(阿米巴原虫)、非特异性(Crohn病)。
临床表现
主要症状有反复发作性
腹泻
,右下腹疼痛,伴体重下降。还可有食欲减退、腹胀等消化功能紊乱症状。体征有右下腹压痛,但无反跳痛及肌紧张。
因回盲瓣脱垂者,往往
腹泻
与
便秘
交替出现。右下腹可触及包块,或伴有不同程度的直肠出血。
检查
1.血液检查
白细胞计数基本正常。
2.钡灌肠检查
回盲瓣区可见典型的充盈缺损,呈玫瑰花结状、帽徽状、蕈状、伞状等,并有局部压痛。正位像缺损呈光滑的圆形。
3.纤维
结肠镜检查
为重要的检查手段。插入回盲部,可在直视下观察回盲瓣形态。
诊断
本征无特异性临床表现,易与慢性
阑尾炎
混淆,诊断常需X线钡灌肠检查,或纤维
结肠镜检查
,以发现典型的回盲瓣改变。少数患者,需剖腹探查才能确诊。
治疗
轻症患者多可自行缓解,无需特殊治疗。症状明显者,可给予对症处理,如镇静剂对腹痛有效,抗菌药物对
腹泻
,特别是伴有肠道菌群紊乱者有效。
如回盲瓣有严重的解剖异常,或症状严重,内科治疗无效,并发肠狭窄、
肠梗阻
、直肠大量出血,或与急、慢性
阑尾炎
不易鉴别时,可考虑手术治疗。对脱垂的回肠黏膜,可能盲肠切开进行复位。对局限于回盲瓣的良性小瘤,亦可经纤维结肠镜高频电摘除。
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- 来自原声例句
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