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亚伯氏症
百科内容来自于：
发生率
临床上徵
(婴儿期)
颅缝早期闭合引起尖颅和并指
眼球突出exophthalmos/眼距过宽ocularhypertelorism
过宽的拇指broadthumbs/短手指shortfingers
过大的脚趾greattoes
(儿童期)
牙齿咬合不正
(青春期)
严重的青春痘
临床上分类
若由尖头并指(趾)畸形来区分类型，Apertsyndrome尖头并指(趾)畸形第I型则归为典型之尖头并指(趾)畸形；第II、III、IV型归为非典型之尖头并指(趾)畸形。
尖头并指〈趾〉畸形Acrocephalosyndactyly
类型
特徵
又称
TypeI
第2至第4指(趾)融合并共有一指(趾)甲为特徵的尖头并指(趾)畸形
Apertsyndrome
Apertdisease
TypeII
第2至第4指(趾)融合并共有一指(趾)甲且下颔骨发育不全，见于Crouzon综合徵
Apert-Crouzonsyndrome
TypeIII
轻度并指(趾)和头颅不对称的尖头并指(趾)畸形
Saethre-Chotzen
Chotzensyndrome
TypeIV
桡侧指宽而短，拇指偏向桡侧的尖头并指(趾)畸形
Pfeiffersyndrome
其他可能相关之表现
不同种类的心脏缺损Variousheartdefects
心室中隔缺损Ventricularseptaldefect
肺动脉闭锁PulmonaryAtresia
开放性动脉导管PatentDuctusArteriosus(PDA)
食道气管篓管TracheoesophagealFistula
幽门狭窄Pyloricstenosis
多囊肾Polycystickidneys
双角形子宫Bicornateuterus
水脑症Hydrocephalus
耳朵感染Earinfections
睡眠呼吸暂止SleepApnea
遗传模式
智能障碍
患者的大脑胼胝体与大脑皮质边缘叶部位畸形，有些学者认为这些畸形的产生与造成智能障碍相关，所以伴随著不同程度的智能障碍。患者产生渐进性的水脑现象并不普遍，经常与非渐进性的脑室扩大相混淆；透明隔也会有缺陷或流失，以上异常会使智力受到相当程度的影响，平均智商小于70。
但仍有患者智能正常，有部分报告显示若于早期行颅切开术对于患孩或许会有帮助，因颅缝早期闭合限制脑部生长，随著脑部之生长脑压也就提高，而藉由外科手术之帮忙可减低脑部压力；至于何时行手术为最佳时机，则需由专科医师评估而进行。
早期治疗
可于出生后3个月到2岁间进行颅缝愈合的切除、眼框上缘及额骨的前移。若眼球突出严重，则考虑作颅颜整片前移。3岁后进行手指分离术及并指分离术。
预后
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- 来自原声例句